日前，由千麦医学实验室参与起草的《T/CAQI 356—2023 医学实验室管理和技术能力评价通用要求》团体标准正式发布，已在“全国团体标准信息平台”发布。该标准由中国质量检验协会发布，旨在规范医学实验室的管理和技术能力，提升行业整体水平，为医学实验室的资质要求和能力评价提供权威依据。
01 助力医学实验室标准化建设
作为起草单位之一，千麦医学实验室凭借其在医学实验室管理和技术能力方面的丰富经验，积极参与了标准的制定工作。该标准涵盖了医学实验室在人员、设施环境、设备、管理体系等方面的通用要求，为实验室的规范化运作提供了全面指导。
千麦医学实验室在标准制定过程中，充分发挥了其在实验室管理、质量控制、设备管理等方面的行业领先优势，为标准的科学性和实用性提供了重要支持。通过参与这一标准的制定，千麦医学实验室不仅展现了其在医学检验领域的专业实力，也体现了其对行业标准化建设的高度责任感和使命感。
《T/CAQI 356—2023》标准的核心内容包括：
1. 人员管理：明确了实验室管理层、实验室主任、质量负责人和技术负责人的职责，强调了人员能力评估、继续教育和专业发展的重要性。
2. 设施与环境：规定了实验室工作空间、储存设施、患者样品采集设施等环境条件的要求，确保检验活动的准确性和安全性。
3. 设备管理：涉及设备的配备、验收、使用、维护、校准和记录等全流程管理，确保设备性能符合检验要求。
4. 质量控制：建立了质量控制程序，包括标准物质的使用、数据记录与分析、质量控制方法的应用等，确保检验结果的可靠性和一致性。
5. 结果报告：规范了检验报告的内容、发布和修改流程，确保报告的准确性和可追溯性。
03 以高标准引领行业发展
千麦医学实验室作为一家专业的第三方医学检验机构，始终坚持以高标准、高质量为核心，致力于为临床诊断和患者健康管理提供精准、可靠的检验服务。通过参与行业标准的制定，千麦不仅推动了医学实验室管理的规范化，也为行业树立了标杆。
未来，千麦医学实验室将继续秉持“一份样本，一份托付”的核心理念，持续优化质量管理体系，提升技术能力，为医学实验室行业的高质量发展贡献力量。
